2016年7月25日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公布了《藥品注冊(cè)管理辦法（修訂稿）》，并向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)，定于2016年8月26日前將有關(guān)意見(jiàn)以電子郵件形式反饋至CFDA。
        此修訂稿一出臺(tái)，杰華北京醫(yī)學(xué)部即刻組織學(xué)習(xí)，對(duì)照舊版內(nèi)容，認(rèn)真學(xué)習(xí)修訂稿，領(lǐng)悟相關(guān)規(guī)定，提高自身專業(yè)水平，為今后公司后續(xù)產(chǎn)品的注冊(cè)服務(wù)做好準(zhǔn)備。通過(guò)比較發(fā)現(xiàn)，最大的修改之處是藥品審評(píng)相關(guān)工作的細(xì)化和進(jìn)一步明確，此稿為今后的藥品申請(qǐng)注冊(cè)工作指明了方向。大家積極發(fā)言，集思廣益，提出了很多寶貴意見(jiàn)和建議，并記錄在案，積極為今后的工作做好輔墊。